Certifikovaný rychlotest z krve na Covid-19 1 ks Realy

Certifikovaný rychlotest slouží ke zjištění přítomnosti protilátek IgM / IgG na COVID-19 (koronavirus) v těle. Zjišťovat jej můžete z krve, plazmy nebo séra.

Preventivní opatření:

• Pouze pro profesionální diagnostické použití in vitro.
• Soupravu nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
• Nejezte, nepijte a nekuřte v oblasti, kde se manipuluje se vzorky.
• Zacházejte se všemi vzorky, jako kdyby obsahovaly infekční látky.
• Během testování dodržujte stanovené preventivní opatření proti mikrobiologickým rizikům.
• Pro správné likvidaci vzorků postupujte podle standardních postupů.
• Při testování vzorků noste ochranný oděv, jako jsou jednorázové pláště, ochranné rukavice a ochrana očí. Všechny ochranné pomůcky naleznete ZDE.
• Použitý test byste měli zlikvidovat v souladu s předpisy.

Skladování:

• Originální balení by mělo uskladňovat při teplotě 4-30 ° C.
• Rychlotest je stabilní do data expirace vytištěném na obalu.
• Nezmrazujte.
• Nepoužívejte po datu expirace, zejména při teplotě 30 ° C nebo v nadměrně vlhkých podmínkách.
• Nejlepší je rychlotest použít ihned po otevření.

Odběr a příprava vzorků:

• Rychlotest na testování IgG / IgM 2019-nCov je určen pro použití pouze se vzorky lidské krve, séra nebo plazmy.
• Sérum nebo plazma by měly oddělit co najkôr, aby se zabránilo hemolýze.
• Proveďte test ihned po odběru vzorku. Nenechávejte vzorky při pokojové teplotě delší dobu. Vzorky séra a plazmy mohou být uchovávány při teplotě 2.8 ° C až 3 dny. Při dlouhodobém skadovaní by měly vzorky séra nebo plazmy uchovávat při teplotě do -20 ° C. Pokud se má test uskutečnit do 2 dnů po odběru, celá krev odebrána venepunkcí by měla uchovávat při teplotě 2-8 ° C. Nezmrazujte vzorky celé krve. Celá krev získaná z prstu by se měla otestovat okamžitě.
• Na uchování celé krve, by se měly používat nádoby obsahující antikoagulancia, jako je ADTE, citrát nebo heparin.
• Před testováním přeneste vzorky do pokojové teploty. Zmrazené vzorky musí před testováním zcela rozmražené a dobře premiešané.Zabráňte opakovanému zmrazování a rozmrazování vzorků.
• Pokud mají být vzorky odeslány, sbalte je v souladu se všemi příslušnými předpisy pro přepravu etiologických látek.
• Iterické, lipemické, hermolyzované, tepelné ošetřené a kontaminované séra mohou způsobit chybné výsledky.

Návod k použití:

• Před testováním by měl rychlotest dosáhnout pokojovou teplotu (15-30 ° C).
• Vyberte testovací sadu zapečetěného obalu a použití co nejdříve.
• Umístěte vzorky na čistý a rovný povrch.

Pro vzorky séra a plazmy:

• Pomocí dodané jednorázové pipety natáhněte vzorek až po rysku a přeneste do jamky na vzorek testovacího zřízení a potom přidejte 2 kapky pufru a spusťte časovač.

Pro vzorky celé krve (odběr z prstu):

• Pomocí dodané jednorázové pipety přeneste 1 kapku celé krve do jamky na vzorek testovacího zařízení, potom přidejte 2 kapky PUFA a spusťte časovač.

Interpretace výsledků:

IgG pozitivní: zobrazí se barevná čára v oblasti kontrolní linie (C) a barevná čára se objevuje v oblasti testovací čáry IgG. Výsledek je pozitivní na protilátky 2019-nCov-IgG.

IgM pozitivní: zobrazí se barevná dob v oblasti kontrolní linie (C) a barevná čára se objevuje v oblasti testovací čáry IgM. Výsledek je pozitivní na protilátky 2019-nCOV-IgG a svědčí o primární infekcí.

IgG a LGM pozitivní: v oblasti kontrolní linie (C) se objeví barevná čára a v oblastech testovací čáry IgG a IgM by se měly objevit dvoubarevné čáry. Intenzita barvy čáry se nemusí shodovat. Výsledek je pozitivní na protilátky 2019-nCOV-IgG.

Negativní: Zobrazí se barevná čára v oblasti kontrolenj čáry (C). V oblasti testovací čáry IgG nebo IgM se neozbrazuje žádný řádek.

Neplatný: v řádku C se nezobrazí žádný pásek. Nedostatečný objem pufru nebo nesprávné postupy su nejpravděpodobnějším důvodem selhání kontrolní linie. Zkontrolujte postup a opakujte postup.

Videoprezentace produktu

Certifikát

• Specifikace