Certifikovaný rychlotest z krve na Covid-19 1 ks Realy
178 Kč s DPH
Preventivní opatření:
- Pouze pro profesionální diagnostické použití in vitro.
- Soupravu nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
- Nejezte, nepijte a nekuřte v oblasti, kde se manipuluje se vzorky.
- Zacházejte se všemi vzorky, jako kdyby obsahovaly infekční látky.
- Během testování dodržujte stanovené preventivní opatření proti mikrobiologickým rizikům.
- Pro správné likvidaci vzorků postupujte podle standardních postupů.
- Při testování vzorků noste ochranný oděv, jako jsou jednorázové pláště, ochranné rukavice a ochrana očí. Všechny ochranné pomůcky naleznete ZDE.
- Použitý test byste měli zlikvidovat v souladu s předpisy.
Skladování:
- Originální balení by mělo uskladňovat při teplotě 4-30 ° C.
- Rychlotest je stabilní do data expirace vytištěném na obalu.
- Nezmrazujte.
- Nepoužívejte po datu expirace, zejména při teplotě 30 ° C nebo v nadměrně vlhkých podmínkách.
- Nejlepší je rychlotest použít ihned po otevření.
Odběr a příprava vzorků:
- Rychlotest na testování IgG / IgM 2019-nCov je určen pro použití pouze se vzorky lidské krve, séra nebo plazmy.
- Sérum nebo plazma by měly oddělit co najkôr, aby se zabránilo hemolýze.
- Proveďte test ihned po odběru vzorku. Nenechávejte vzorky při pokojové teplotě delší dobu. Vzorky séra a plazmy mohou být uchovávány při teplotě 2.8 ° C až 3 dny. Při dlouhodobém skadovaní by měly vzorky séra nebo plazmy uchovávat při teplotě do -20 ° C. Pokud se má test uskutečnit do 2 dnů po odběru, celá krev odebrána venepunkcí by měla uchovávat při teplotě 2-8 ° C. Nezmrazujte vzorky celé krve. Celá krev získaná z prstu by se měla otestovat okamžitě.
- Na uchování celé krve, by se měly používat nádoby obsahující antikoagulancia, jako je ADTE, citrát nebo heparin.
- Před testováním přeneste vzorky do pokojové teploty. Zmrazené vzorky musí před testováním zcela rozmražené a dobře premiešané.Zabráňte opakovanému zmrazování a rozmrazování vzorků.
- Pokud mají být vzorky odeslány, sbalte je v souladu se všemi příslušnými předpisy pro přepravu etiologických látek.
- Iterické, lipemické, hermolyzované, tepelné ošetřené a kontaminované séra mohou způsobit chybné výsledky.
Návod k použití:
- Před testováním by měl rychlotest dosáhnout pokojovou teplotu (15-30 °C).
- Vyberte testovací sadu zapečetěného obalu a použití co nejdříve.
- Umístěte vzorky na čistý a rovný povrch.
Pro vzorky séra a plazmy:
- Pomocí dodané jednorázové pipety natáhněte vzorek až po rysku a přeneste do jamky na vzorek testovacího zřízení a potom přidejte 2 kapky pufru a spusťte časovač.
Pro vzorky celé krve (odběr z prstu):
- Pomocí dodané jednorázové pipety přeneste 1 kapku celé krve do jamky na vzorek testovacího zařízení, potom přidejte 2 kapky PUFA a spusťte časovač.
Interpretace výsledků:
IgG pozitivní: zobrazí se barevná čára v oblasti kontrolní linie (C) a barevná čára se objevuje v oblasti testovací čáry IgG. Výsledek je pozitivní na protilátky 2019-nCov-IgG.
IgM pozitivní: zobrazí se barevná dob v oblasti kontrolní linie (C) a barevná čára se objevuje v oblasti testovací čáry IgM. Výsledek je pozitivní na protilátky 2019-nCOV-IgG a svědčí o primární infekcí.
IgG a LGM pozitivní: v oblasti kontrolní linie (C) se objeví barevná čára a v oblastech testovací čáry IgG a IgM by se měly objevit dvoubarevné čáry. Intenzita barvy čáry se nemusí shodovat. Výsledek je pozitivní na protilátky 2019-nCOV-IgG.
Negativní: Zobrazí se barevná čára v oblasti kontrolenj čáry (C). V oblasti testovací čáry IgG nebo IgM se neozbrazuje žádný řádek.
Neplatný: v řádku C se nezobrazí žádný pásek. Nedostatečný objem pufru nebo nesprávné postupy su nejpravděpodobnějším důvodem selhání kontrolní linie. Zkontrolujte postup a opakujte postup.